El 12 de enero de 2023, Eyenovia, Inc. anunció los resultados positivos de un estudio de investigación realizado en colaboración con el Dr. Pedram Hamrah, Presidente Interino de Oftalmología del Centro Médico Tufts, que evaluó la expresión génica y proteica de citoquinas y quimioquinas tras el tratamiento con latanoprost+cloruro de benzalconio (BAK) administrado mediante Optejet frente a latanoprost+BAK administrado mediante colirio estándar. Los conservantes se utilizan para mantener la esterilidad del producto y prolongar su vida útil. Desgraciadamente, los pacientes tratados con medicamentos para el glaucoma conservados con BAK sufren a menudo efectos secundarios inflamatorios y desarrollan enfermedades posteriores de la superficie ocular.

Según el diseño del estudio in vitro, las células epiteliales conjuntivales se expusieron al fármaco mediante una gota estándar o la tecnología de microdosis Optejet. A continuación, se realizaron ensayos para evaluar la expresión de genes inflamatorios mediante RT-qPCR y la expresión de proteínas mediante ELISA. Estos ensayos se centraron en los biomarcadores inmunitarios comunes y los mediadores inflamatorios de la enfermedad de la superficie ocular, como las citocinas IL6 y MIF, así como la quimiocina CCL2.

El estudio descubrió que la expresión de citoquinas y quimioquinas proinflamatorias disminuía en dos de las tres citoquinas con el tratamiento de latanoprost+BAK administrado mediante la tecnología Optejet en comparación con el latanoprost+BAK administrado mediante gotas estándar. En estos primeros resultados, la tecnología Optejet® parece mejor que el latanoprost+BAK administrado mediante gotas estándar en la reducción de los procesos y vías inflamatorias. Acerca de Mydcombio para la midriasis: Mydcombi es el primer producto en investigación de Eyenovia que combina dosis fijas (tropicamida al 1% y fenilefrina al 2,5% en spray oftálmico) para la midriasis farmacológica (dilatación ocular), cuyo objetivo es mejorar la eficacia de los 100 millones de exámenes oftalmológicos completos que se calcula se realizan cada año en las consultas de los Estados Unidos, así como los 4 millones de aplicaciones de midriasis farmacológica para la cirugía de cataratas.

Desarrollado como una microformulación para su uso sin anestesia, Eyenovia cree que Mydcombi ayudará a mejorar la eficacia, tolerabilidad y eficiencia de la midriasis farmacológica. Mydcombi ha sido autorizado por Arctic Vision (Hong Kong) Limited en la Gran China y Corea del Sur.