La FDA estadounidense aprueba el colirio de Eyenovia, según Formosa Pharma
05 de marzo 2024 a las 00:06
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La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. aprobó el colirio de Eyenovia para reducir la inflamación y el dolor en pacientes sometidos a cirugía ocular, informó el lunes Formosa Pharmaceuticals.
Eyenovia adquirió los derechos comerciales del medicamento en EE.UU. en agosto del año pasado a Formosa Pharmaceuticals. (Información de Sriparna Roy en Bengaluru; Edición de Shounak Dasgupta)
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Eyenovia, Inc. es una empresa de tecnología farmacéutica oftálmica en fase comercial que desarrolla una cartera de productos terapéuticos de impresión de microdosis basados en su plataforma Optejet. Está centrada en la comercialización de Mydcombi (aerosol oftálmico de tropicamida+fenilefrina) para la midriasis, así como de la suspensión oftálmica de propionato de clobetasol al 0,05% para reducir el dolor y la inflamación tras la cirugía ocular. Su línea de productos incluye Mydcombi, propionato de clobetasol, y los programas terapéuticos MicroPine y MicroLine. Mydcombi es su formulación de combinación fija de tropicamida-fenilefrina para inducir midriasis en procedimientos diagnósticos y en condiciones en las que se desea una dilatación pupilar a corto plazo. MicroPine es su terapia tópica para el tratamiento de la miopía progresiva, una enfermedad asociada al alargamiento axial patológico del ojo y al estiramiento esclerorretiniano. MicroLine es su tratamiento farmacológico en investigación para la presbicia, un endurecimiento del cristalino no prevenible y relacionado con la edad.
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