GENinCode Plc ha anunciado su colaboración con la Clínica Universitaria de Dresde, Departamento de Medicina Interna y Departamento de Genética Humana, con sede en Alemania, para utilizar su prueba LIPID inCode® en atención primaria para el diagnóstico de la hipercolesterolemia (niveles elevados de colesterol) y la hipercolesterolemia familiar ("HF"). LIPID inCode® es el primer producto poligénico que se introduce en Alemania para mejorar el diagnóstico y el tratamiento de la hipercolesterolemia con el fin de prevenir las enfermedades cardiovasculares ("ECV"). Este nuevo empeño se basa en una larga colaboración de investigación clínica de GENinCode con el Departamento de Medicina (Prof. Dr. S. Bornstein).

El centro de lípidos de la Clínica Universitaria trata a más de 6.000 pacientes con trastornos lipídicos y constituye el mayor centro académico de aféresis lipídica del mundo. En Alemania, el 60% de la población padece niveles elevados de colesterol y se calcula que más de un cuarto de millón de estos casos están relacionados con la HF. La colaboración también se basa en la iniciativaTranscampus entre la Technische Universität de Dresde y el Kings College de Londres, que proporciona un modelo traslacional de mejores prácticas y atención al paciente a través de las fronteras.

Las pruebas LIPID inCode® ayudarán inicialmente al centro de lípidos de la región de Sajonia a aplicar sus planes de atención preventiva para identificar a las personas con riesgo de ECV. El centro de lípidos, se encargará del despliegue regional de las pruebas y podrá ampliarlas a otras regiones de Alemania. LIPID inCode® mejora el diagnóstico y el tratamiento de la hipercolesterolemia familiar con una entrega rápida de los resultados de las pruebas para prevenir la aparición de ECV.

También es la primera prueba poligénica para la ECV disponible comercialmente que se aplica en Alemania. La colaboración se produce tras los resultados positivos del estudio clínico y piloto LIPID inCode® de Dresde. Las pruebas LIPID inCode® en la región de Sajonia cubrirán una población de atención primaria y práctica comunitaria de la región.

Las pruebas diagnosticarán a los pacientes con trastornos genéticos que dan lugar a niveles elevados de colesterol, un importante factor de riesgo para el desarrollo de ECV. Una mejor detección permite mejorar el tratamiento y la atención preventiva. En Alemania unos 6 millones de personas padecen enfermedades cardiovasculares, que causan el 25% de todas las muertes anuales, con una tasa de enfermedad especialmente elevada en la región de Sajonia.

Las ECV pueden reducirse identificando y tratando a los individuos de riesgo y la colaboración se centrará en abordar la prevención de las ECV, incluida la identificación de los individuos con hipercolesterolemia y, en particular, los que padecen HF. GENinCode tiene la visión de ayudar a los médicos e informar a los pacientes en la interpretación del riesgo cardiovascular, y de mejorar la salud pública utilizando la capacidad predictiva de la genómica. Los pacientes de alto riesgo genético reciben ayuda para elegir su estilo de vida y pueden recibir un tratamiento específico para mejorar los resultados.Durante los últimos 15 años GENinCode ha realizado una inversión sustancial en su investigación, datos bioinformáticos, tecnología y desarrollo de productos para evaluar el riesgo de enfermedad, con el fin de ayudar a los médicos y a los pacientes a prevenir la aparición de ECV.