El consejo de administración de HBM Holdings Limited ha anunciado que la Administración Nacional de Productos Médicos de la República Popular China ha aprobado la solicitud de nuevo fármaco en investigación de la empresa para el HBM9378 (o SKB378, como lo denomina Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co. Ltd., una filial de Sichuan Kelun Pharmaceutical Co. Ltd. y socio de la empresa en el desarrollo del HBM9378), un anticuerpo totalmente humano dirigido a la linfopoyetina del estroma tímico (TSLP), para el tratamiento del asma de moderada a grave. HBM9378/SKB378 es un proyecto de codesarrollo llevado a cabo por la empresa y Kelun-Biotech, que comparten a partes iguales los derechos globales sobre HBM9378. La aprobación IND del HBM9378 es un logro de la colaboración estratégica entre las partes. Según el acuerdo estratégico de colaboración y licencia entre la empresa y Kelun-Biotech, las partes explorarán conjuntamente terapias innovadoras de anticuerpos monoclonales y conjugados anticuerpo-fármaco. Basándose en el innovador modelo de negocio de la empresa, que aprovecha su plataforma productiva de I+D para liderar la próxima generación de terapias valiosas e innovadoras, y en su objetivo de abordar las necesidades médicas no cubiertas, la empresa seguirá ampliando su colaboración con socios líderes en la industria y aprovechando aún más las capacidades combinadas de la empresa y sus colaboradores.