Idogen AB (publ) ha anunciado la inclusión del primer paciente en el ensayo clínico de fase I/IIa con ItolDC-028, la terapia celular de la empresa que forma parte de su programa IDO 8. El paciente fue incluido en el Hospital Universitario de Oslo, donde el ensayo se llevará a cabo bajo la dirección del profesor y médico jefe Pål Andre Holme. Los pacientes que se incluirán en el estudio tienen todos hemofilia A y deben haber desarrollado anticuerpos a su tratamiento con factor VIII.

También deben haberse sometido a un tratamiento de inducción de tolerancia inmunitaria (ITI) sin éxito y seguir teniendo inhibidores contra el factor VIII. El paciente inscrito en Noruega se someterá ahora a las pruebas planificadas antes del proceso de aféresis, cuyo objetivo es recoger los glóbulos blancos del paciente que luego se utilizarán para fabricar la terapia celular. Los glóbulos blancos se enviarán al socio de la empresa, el Centro Médico de la Universidad de Radboud (RUMC) en los Países Bajos, donde se procesarán utilizando la tecnología patentada de la empresa.

El objetivo general de la terapia es inducir una tolerancia al factor VIII, lo que a su vez significa que el paciente puede volver a someterse al tratamiento con factor VIII sin problemas.