El Consejo de Administración de Idogen AB (publ) anunció su decisión de centrar todas las actividades de desarrollo en su programa IDO 8. Idogen iniciará en breve el ensayo clínico de fase I/IIa de su fármaco candidato en el programa IDO 8 para pacientes que padecen hemofilia y han desarrollado anticuerpos contra su tratamiento vital de factor VIII. Este es el hito más importante de la empresa hasta la fecha. La decisión de pausar temporalmente los programas IDO T e IDO AID, en combinación con otras medidas de mejora de la eficiencia, permitirá a la empresa reducir drásticamente sus gastos de explotación.

Antes del inicio del ensayo clínico, los principales líderes de opinión en hemofilia sugirieron que la terapia celular de la empresa podría tener potencial para ser utilizada como sustituto de los costosos -y para los pacientes, exigentes- tratamientos de inducción de la tolerancia inmunitaria (ITI). Una terapia celular que pueda reducir o eliminar los inhibidores en pacientes que han desarrollado anticuerpos de este tipo es claramente ventajosa y podría ser potencialmente útil en una población de pacientes que es aproximadamente tres veces mayor que la anunciada anteriormente por la empresa. Por lo tanto, el valor comercial puede ser sustancialmente mayor en comparación con lo que se suponía anteriormente.

Un resultado positivo en el programa IDO 8, o prueba de concepto (PoC), validaría la plataforma tecnológica. Además del programa IDO T, la empresa también ha identificado aproximadamente un centenar de enfermedades autoinmunes que podrían beneficiarse del tratamiento con un mecanismo de acción inductor tolerogénico, y se espera que un puñado de ellas -específicamente aquellas cuyos antígenos son conocidos- puedan fabricarse mediante un proceso similar al desarrollado para el programa IDO 8.