Idogen AB (publ) anuncia que la empresa ha recibido la aprobación del REK noruego (Regionale komiteer for medicinsk og helsefaglig forskningetikk) de Oslo para llevar a cabo el estudio clínico de fase I/IIa de su candidato a fármaco dentro del programa IDO 8 para pacientes que padecen hemofilia y han desarrollado anticuerpos contra el tratamiento del factor VIII que les salva la vida. La aprobación significa que las actividades del estudio pueden comenzar en la clínica y que el primer paciente puede inscribirse en el estudio en breve. Idogen ha recibido la aprobación del comité de ética de Oslo para llevar a cabo el estudio de fase I/IIa de la compañía en hemofilia con el fármaco candidato, ItolDC-028.

El estudio se lleva a cabo bajo la dirección del profesor y médico de cabecera Pål Andre Holme. En breve se podrá inscribir al primer paciente, tras lo cual se podrá llevar a cabo el primer paso del tratamiento.