La junta directiva de ImmuneOnco Biopharmaceuticals (Shanghai) Inc. (Empresa) anunció que el grupo ha recibido la aprobación del Centro de Evaluación de Medicamentos (CDE) de la Administración Nacional de Productos Médicos de la República Popular China (NMPA) para un ensayo clínico de fase III aleatorizado, doble ciego y controlado de IMM01 (Timdarpacept) en combinación con azacitidina para el tratamiento de primera línea del síndrome mielodisplásico de mayor riesgo (SMD HR). Además, los resultados actualizados del ensayo clínico de fase II de IMM01 (Timdarpacept) en combinación con azacitidina han sido aceptados como presentación oral en la reunión de 2024 de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (la "ASCO"), que se presentará en Chicago el 1 de junio de 2024. El Grupo posee los derechos mundiales de propiedad intelectual y los derechos comerciales del IMM01 (Timdarpacept).

En la fecha de este anuncio, en relación con el IMM01 (Timdarpacept), el Grupo poseía una familia de patentes, que incluye patentes emitidas en China, Estados Unidos, Japón y la Unión Europea.