Immunic, Inc. ha anunciado que ha recibido un Aviso de Autorización de la Oficina de Patentes y Marcas de los Estados Unidos (USPTO) para la solicitud de patente 17/391.442, titulada "Tratamiento de la esclerosis múltiple con inhibidores de la DHODH", que cubre una dosis diaria de aproximadamente 10 mg a 45 mg de vidofludimus cálcico (IMU-838) y otras formas de sal así como de ácido libre para el tratamiento de la esclerosis múltiple recidivante (EMR). Se espera que las reivindicaciones proporcionen protección hasta 2041, a menos que se amplíen más. El vidofludimus cálcico está cubierto por varias capas de patentes concedidas en Estados Unidos, Europa y otras jurisdicciones de todo el mundo.

Estas patentes están dirigidas a la composición de la materia de las formas salinas del vidofludimus cálcico, incluida la forma salina específica utilizada en los ensayos clínicos de Immunic, así como la concentración de la dosis utilizada en los ensayos clínicos para el tratamiento de la EMR, según se informa en este anuncio. En Estados Unidos, estas patentes proporcionan protección hasta 2041, hasta que se prorroguen más. En Estados Unidos, estas patentes proporcionan protección hasta 2041.

Además, las solicitudes pendientes están dirigidas a la composición de la materia de un polimorfo específico de vidofludius cálcico y un método relacionado de producción del material clínico; los regímenes de dosificación, incluidos los utilizados en ensayos clínicos para eltratamiento de la EM; así como el uso de vidofludus cálcico y otras formas de sal así como de ácido libre para eltratamiento de enfermedades neurodegenerativas. Si se conceden, estas solicitudes podrían proporcionar protección hasta 2044, a menos que se prorroguen más. El vidofludimus cálcico aún no está autorizado ni aprobado en ningún país.