InDex Pharmaceuticals Holding AB (publ) ha anunciado que los resultados positivos del estudio farmacocinético (PK) con cobitolimod en pacientes con colitis ulcerosa de moderada a grave se presentarán en uno de los principales congresos de gastroenterología, la Semana Europea Unida de Gastroenterología (UEGW). El resumen fue seleccionado como uno de los mejores resúmenes para presentación en póster y, por tanto, también ha sido elegido para ser presentado oralmente en una de las sesiones de póster moderadas. Los resultados del estudio PK incluyeron datos PK de 7 pacientes con colitis ulcerosa de moderada a grave tratados con dosis de 500 mg de cobitolimod administradas por vía rectal.

La captación sistémica del cobitolimod fue limitada tanto en los pacientes con enfermedad activa como en remisión clínica, y la mayoría de los pacientes presentaban niveles indetectables de cobitolimod en el plasma al cabo de 8 horas. Aunque se trataba de un estudio abierto a pequeña escala, resultó alentador que 4 de 7 pacientes alcanzaran la remisión clínica en la semana 6 tras recibir dos dosis de 500 mg de cobitolimod. En consonancia con estudios anteriores, el cobitolimod fue bien tolerado y no se notificaron acontecimientos adversos graves en el estudio.