El IBT anunció la apertura de la cohorte adicional, tras haber incluido a 1.400 bebés prematuros del objetivo total de reclutamiento de 2.158. Hasta ahora, y según el protocolo acordado con las autoridades reguladoras, el estudio Connection ha reclutado a bebés con un peso al nacer de entre 500 y 1.000 gramos. Ahora, con 1.400 bebés reclutados, el estudio se amplía para incluir también a bebés con un peso al nacer de entre 1.001 gramos y 1.500 gramos. Se espera que esto aumente el impulso de reclutamiento, incrementando la confianza de la empresa en los plazos de reclutamiento objetivo actuales. IBT sigue abriendo nuevos caminos en su misión de suministrar el primer probiótico de calidad farmacéutica para prevenir enfermedades potencialmente mortales de los bebés prematuros, como la NEC, y promover un crecimiento y un desarrollo saludables mejorando la tolerancia a la alimentación.

En 2014, IBT se convirtió en la primera empresa del mundo en recibir la Designación de Medicamento Huérfano de EE.UU. para la prevención de la ECN y, en 2018, en la primera empresa en recibir la aprobación de la FDA para administrar bacterias vivas a lactantes en un ensayo clínico de fase III en EE.UU., denominado Estudio Connection. La capacidad única de IBT para desarrollar probióticos de calidad farmacéutica se validó aún más con el permiso para ampliar el Estudio Connection a nivel mundial a 10 países de la UE, EE. UU. e Israel.