Innate Pharma SA anunció que los resultados actualizados de eficacia y seguridad de la parte de escalada de dosis del estudio de fase 1/2 con SAR443579/IPH6101 (SAR'579), un activador de células asesinas naturales (NKCE) basado en CD123 dirigido a NKp46/CD16, de una colaboración de investigación conjunta entre Innate Pharma y Sanofi y activo principal de la plataforma ANKET®, se compartieron en una presentación oral en el Congreso de la Asociación Europea de Hematología 2024 en Madrid, España, el domingo 16 de junio a las 11:45 CEST. El estudio, dirigido por Sanofi, prueba el SAR?579 como monoterapia para el tratamiento de cánceres sanguíneos con grandes necesidades no cubiertas, como la leucemia mieloide aguda recidivante o refractaria (LMA R/R), la leucemia linfoblástica aguda de células B (LLA-B) y la mielodisplasia de alto riesgo (SMR-AR). El SAR-579 cuenta con la designación de vía rápida de la FDA para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda.

Se trató a 59 pacientes (58 LMA R/R y 1 HR-MDS) en 11 niveles de dosis (0,01 ? 6mg/kg). Los pacientes habían recibido una mediana de 2 (1 ?

10) líneas de tratamiento previas. Se observó una tasa de respuesta máxima a una dosis objetivo final de 1 mg/kg cada semana, con 5 pacientes con LMA que alcanzaron una RC (4 RC/1 RCi)1. La mediana de la duración del tratamiento fue de 7,9 semanas, observándose una RC duradera (>10 meses) en 3 pacientes, 2 de los cuales seguían en tratamiento de mantenimiento en el momento del corte de los datos. El SAR-579 fue bien tolerado hasta dosis de 6 mg/kg cada semana.

Estos datos constituirán la base para la selección de las dosis recomendadas para el desarrollo en la fase 2 del ensayo.