Invion Limited ha anunciado los resultados positivos de los estudios in vitro de PhotosoftTM sobre la inhibición del virus del Zika. Los resultados de los estudios in vitro, que fueron realizados por la empresa líder en investigación por contrato y servicios de laboratorio clínico Viroclinics-DDL y Virology Research Services Ltd, mostraron que los compuestos seleccionados de PhotosoftTM son eficaces contra el virus y más eficaces que la Monensina. El Monensin es un antibiótico del que se sabe que tiene actividad contra el Zika en las pruebas de laboratorio in vitro y se utilizó como control (referencia) en este estudio, pero debido a su toxicidad in vivo no puede utilizarse en humanos.

El virus del Zika es transmitido principalmente por el mosquito Aedes Aegypti, que también transmite la fiebre amarilla y el dengue. Los síntomas asociados al Zika incluyen dolor de cabeza, erupción cutánea y dolor en las articulaciones. Además, el Zika se ha relacionado con defectos de nacimiento y otras complicaciones neurológicas.

Invion posee los derechos exclusivos de la tecnología PhotosoftTM en Asia-Pacífico3 para el tratamiento de las enfermedades infecciosas y la aterosclerosis a través de su acuerdo con el licenciante de la tecnología, RMW Cho Group Limited. Los compuestos PhotosoftTM seleccionados demostraron una potente actividad antiviral (más del 99% de inhibición) contra el Zika cuando se expusieron a longitudes de onda de luz específicas. Además de la potente actividad de varios compuestos PhotosoftTM, se observaron bajos niveles de citotoxicidad.

Cuando se evalúa en combinación, se calcula un índice terapéutico4 resultante, que es una medida cuantitativa de la eficacia potencial en relación con la seguridad del compuesto. Se descubrió que los compuestos PhotosoftTM seleccionados tenían un índice terapéutico más de 190 veces superior al del control, la monensina. Un informe reciente del CSIRO titulado "Strengthening Australia's Pandemic Preparedness" identificó el desarrollo de nuevos antivirales como un área científica y tecnológica clave para reforzar la preparación de Australia ante una pandemia.

La susceptibilidad in vitro de los virus a un agente antiviral se evaluó mediante un ensayo cuantitativo para medir la replicación del virus en presencia de concentraciones crecientes del producto (compuestos PhotosoftTM) y de un compuesto de control (Monensin) en comparación con la replicación en ausencia del producto. El ensayo de cribado primario utilizado en este programa de cribado de compuestos fue un ensayo basado en la inmunofluorescencia contra la cepa MP1751 del Zika (linaje africano) obtenida de la organización contratada, utilizando la línea celular Vero E6. Los compuestos se diluyeron en serie (8 concentraciones) en una placa de 96 pocillos y se añadieron a las células.

A continuación se añadieron, se expusieron a una longitud de onda de luz específica (660 nm) y se incubaron las placas durante 48 horas . Además, se evaluó la toxicidad celular de los compuestos en las células Vero E6. Al final de la incubación, se identificaron las células infectadas y se contaron mediante microscopía; los porcentajes más bajos de células teñidas en comparación con un control no tratado representaban la protección de las células frente a la infección del virus.

La media concentración efectiva máxima (EC50) y la media concentración citotóxica máxima (CC50) se calcularon mediante regresión lineal.