Jiangsu Recbio Technology Co., Ltd. anunció que, la Compañía ha completado la inscripción de sujetos y la dosificación para el ensayo clínico comparativo de fase II entre su vacuna de proteína recombinante COVID-19, ReCOV ("ReCOV") y la vacuna de ARNm COMIRNATY® de Pfizer. Sólo han transcurrido unas dos semanas desde la recepción de la aprobación del ensayo clínico hasta la finalización de la inscripción de los sujetos y la dosificación, lo que demuestra claramente la gran eficacia y capacidad de ejecución del equipo clínico del Grupo. Se han inscrito un total de 600 sujetos en este ensayo clínico de fase II.

Tras la finalización de la vacunación de refuerzo, se realizará un seguimiento de seguridad e inmunogenicidad de todos los sujetos. La ReCOV es una vacuna recombinante de COVID-19 que está siendo desarrollada por la empresa con sus plataformas tecnológicas que incluyen el adyuvante novedoso y las plataformas de ingeniería de proteínas, y el adyuvante utilizado en ella es el adyuvante novedoso de desarrollo propio BFA03. Según los estudios pertinentes realizados por la empresa, el ReCOV puede inducir títulos elevados de anticuerpos neutralizantes y una respuesta inmunitaria celular con sesgo Th1, y ha demostrado un efecto neutralizante favorable y una persistencia inmunitaria contra las variantes, incluidas la variante Omicron y la variante Delta.

Tiene una variedad de ventajas integrales, incluyendo un perfil de seguridad general positivo, un crecimiento potencial en la escala de producción, un bajo coste de producción, la estabilidad de la preparación y la capacidad de ser almacenada y transportada a temperatura ambiente.