Jiangsu Recbio Technology Co., Ltd. anuncia que el Grupo ha completado recientemente el primer lote de inscripción de sujetos para el ensayo clínico internacional multicéntrico de fase III de la vacuna recombinante COVID-19 ReCOV. Este ensayo clínico de fase III es un estudio internacional multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de ReCOV como vacunación primaria en adultos de 18 años o más. La ReCOV es una vacuna recombinante de COVID-19 que está siendo desarrollada por la empresa con sus plataformas tecnológicas que incluyen el adyuvante novedoso, la ingeniería de proteínas y las plataformas de evaluación inmunológica, y el adyuvante utilizado en ella es el adyuvante novedoso de desarrollo propio BFA03.

Tiene una variedad de ventajas integrales, incluyendo un efecto neutralizante y una persistencia inmunológica favorables, un perfil de seguridad globalmente positivo, un crecimiento potencial en la escala de producción, un bajo coste de producción, una estabilidad de la preparación y la capacidad de ser almacenado y transportado a temperatura ambiente. Sobre la base de los múltiples estudios de fase II realizados por la Compañía, la ReCOV ha demostrado un buen perfil de seguridad y una excelente respuesta inmunitaria, y es capaz de proporcionar una protección cruzada definitiva frente a las variantes de Omicron, superando a las vacunas principales internacionales registradas hasta la fecha. La Compañía ha completado la construcción de la instalación de fabricación de ReCOV y la preparación para la producción comercial, y ha obtenido la correspondiente licencia de producción de vacunas emitida por las autoridades reguladoras de China, que está totalmente preparada para la comercialización en China.