KalVista Pharmaceuticals, Inc. presenta datos que demuestran una rápida reducción de la actividad de la calicreína en el plasma tras el tratamiento oral con KVD900 y un alivio temprano de los síntomas de los ataques de AEH en los pacientes
28 de febrero 2022 a las 22:15
KalVista Pharmaceuticals, Inc. presentó datos de su principal candidato a fármaco oral, KVD900, en desarrollo para el tratamiento a demanda del angioedema hereditario (AEH), en la Reunión Científica Anual de la Academia Americana de Alergia, Asma e Inmunología (AAAAI). Las presentaciones de datos incluyeron nuevos datos del ensayo de fase 2 que destacan la rápida supresión de la actividad de la calicreína plasmática tras la administración de KVD900 y su relación con el alivio sintomático. En la AAAAI se presentaron los siguientes pósteres: La rápida inhibición de la calicreína plasmática tras la administración oral de KVD900 se asocia a un alivio temprano de los síntomas en pacientes con angioedema hereditario; Acuerdo de la impresión global del cambio por parte del paciente (PGI-C) con la resolución del ataque o el uso de mediación de rescate en pacientes con angioedema hereditario.
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