Kineta, Inc. anunció una actualización de su ensayo clínico en curso VISTA-101 de fase 1/2 que evalúa KVA12123 como monoterapia y en combinación con la terapia anti-PD de Merck, KEYTRUDA® (pembrolizumab) en pacientes con tumores sólidos avanzados. KVA12123 superó el quinto de seis niveles de dosis en monoterapia y el segundo de cuatro cohortes en combinación con pembrolizumab. KVA12123 fue bien tolerado sin toxicidades limitantes de la dosis (DLT) ni acontecimientos adversos relacionados con las citocinas en ningún nivel de dosis.

La Compañía anunció recientemente su reestructuración y que está buscando alternativas estratégicas para maximizar el valor para los accionistas debido a que ciertos inversores indicaron que no cumplirán con su obligación de financiación de abril de 2024 en una financiación de colocación privada. Como resultado, la Compañía ha suspendido la inscripción de nuevos pacientes en el ensayo de fase 1/2 VISTA-101 y no reclutará pacientes ni en la sexta cohorte del brazo de monoterapia ni en la tercera cohorte del brazo de terapia combinada. Los pacientes actualmente inscritos en el ensayo podrán seguir participando.