en colaboración con Kiora Pharmaceuticals, Inc. y el Hospital Real de Adelaida, ha anunciado el inicio de la dosificación en el ensayo de fase 1 en humanos del KIO-301. Este ensayo representa un avance notable en el tratamiento de las personas con la rara enfermedad hereditaria, Retinosis Pigmentaria (RP), que actualmente no tiene cura aprobada ni tratamiento estándar. Siempre a la vanguardia del desarrollo de productos farmacéuticos y dispositivos médicos en todo el mundo, el trabajo de Accelagen consiste ante todo en acelerar y mejorar el futuro de la salud humana.

En la actualidad se está inscribiendo a un pequeño grupo de pacientes con RP y se están realizando pruebas iniciales para determinar la seguridad y tolerabilidad del fármaco experimental, así como para evaluar si los pacientes han mejorado su visión mediante la evaluación de su capacidad para identificar objetos, desplazarse por un recorrido de movilidad y otras evaluaciones oftalmológicas y de calidad de vida. Además, el estudio está evaluando cómo cambia la actividad cerebral, buscando específicamente dentro de las áreas de procesamiento de imágenes.