Knight Therapeutics Inc. Anuncia la aprobación de Lenvima® en Colombia
04 de enero 2022 a las 14:00
Comparte
Knight Therapeutics Inc. anunció que su filial colombiana, Biotoscana Farma S.A., ha obtenido la aprobación del INVIMA para Lenvima® (lenvatinib), el inhibidor de la tirosina quinasa de receptores múltiples disponible por vía oral desarrollado por Eisai, para el tratamiento del cáncer diferenciado de tiroides refractario al radioyodo (RR-DTC) y el carcinoma hepatocelular irresecable (u-HCC). Lenvima® (lenvatinib) demostró una prolongación de la supervivencia libre de progresión y una tasa de respuesta estadísticamente significativas en pacientes con cáncer de tiroides diferenciado progresivo que se habían vuelto refractarios al tratamiento con yodo radiactivo1. En otro estudio realizado en pacientes con CHC no resecable no tratado previamente2, Lenvima® (lenvatinib) demostró no ser inferior al sorafenib en cuanto a la supervivencia global. Además, Lenvima® (lenvatinib) fue estadísticamente superior a sorafenib en cuanto a la supervivencia sin progresión y la tasa de respuesta objetiva. En 2020, hubo aproximadamente 5.3043 nuevos pacientes con cáncer de tiroides y 2.2893 nuevos pacientes con cáncer de hígado en Colombia. Knight tiene una licencia exclusiva de Eisai para comercializar Lenvima® (lenvatinib), Halaven® (mesilato de eribulina), Fycompa® (perampanel) e Inovelon® (rufinamida) en toda América Latina, con la excepción de México, donde Eisai conserva los derechos de Halaven® (mesilato de eribulina) y Lenvima® (lenvatinib). LENVIMA® (lenvatinib), descubierto y desarrollado por Eisai, es un inhibidor de la quinasa que inhibe las actividades de la quinasa de los receptores del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFR1 (FLT1), VEGFR2 (KDR) y VEGFR3 (FLT4). LENVIMA® (lenvatinib) inhibe otras quinasas que han sido implicadas en la angiogénesis patogénica, el crecimiento tumoral y la progresión del cáncer, además de sus funciones celulares normales, incluyendo los receptores del factor de crecimiento de fibroblastos (FGF) FGFR1-4, el receptor del factor de crecimiento derivado de las plaquetas alfa (PDGFRa), KIT y RET.
Comparte
Acceder al artículo original.
Aviso legal
Aviso legal
Póngase en contacto con nosotros para cualquier solicitud de corrección
Knight Therapeutics Inc. es una empresa farmacéutica especializada con sede en Canadá. La principal actividad empresarial de la empresa incluye el desarrollo, la adquisición, la concesión de licencias internas y externas, la fabricación, la comercialización y la distribución de productos farmacéuticos en Canadá, América Latina y mercados internacionales selectos. Financia otras empresas de ciencias de la vida y se asegura los derechos de distribución de productos para Canadá y mercados internacionales selectos. Invierte en fondos de capital riesgo de ciencias de la vida por los que puede recibir acceso preferente a productos sanitarios para Canadá y mercados internacionales selectos. Desarrolla productos farmacéuticos, incluidos los destinados a tratar enfermedades tropicales desatendidas y enfermedades pediátricas raras. La cartera de la empresa se compone de productos farmacéuticos con moléculas e incluye tanto productos con licencia, como Lenvima, Cresemba, Halaven, Trelstar, Akynzeo, Ambisome, como productos de su propiedad (o parcialmente de su propiedad), como Exelon e Impavido.