Kronos Advanced Technologies Inc. ha anunciado que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) le ha concedido recientemente la autorización 510(k), clasificándolo como dispositivo médico de clase II. La autorización de la FDA se concedió al fabricante del producto tras una revisión detallada del dispositivo patentado Modelo 5, que utiliza la tecnología patentada de desinfección del aire por campo de alto voltaje y ha demostrado que elimina el 99,9% de las partículas nocivas transportadas por el aire, incluidos alérgenos, bacterias, hongos y virus, como el COVID-19. Cuenta con la autorización de la FDA, lo que significa que los purificadores de aire de la empresa pueden utilizarse en hospitales y centros de atención sanitaria a domicilio para limpiar el aire de gotitas de bioaerosoles infectados. Además, los productos de la empresa cumplen toda la normativa CARB relativa a los purificadores de aire a la venta en California, y el fabricante de la empresa está registrado en la CARB del Estado de California.

Kronos puede ofrecer ahora a escuelas, centros sanitarios, empresas, hoteles y organismos gubernamentales la mejor tecnología de purificación y desinfección del aire de calidad médica. El modelo 5, que es el más popular, ha sido sometido a pruebas rigurosas en varios laboratorios de pruebas internacionales de gran credibilidad. La tecnología desarrollada por Kronos® es una tecnología de filtración activa.

A diferencia de otras soluciones, genera un campo eléctrico de alto voltaje para electrificar y destruir las partículas nocivas y las recoge en las placas colectoras de diseño exclusivo fáciles de lavar. Sus 3 capas de tecnología de filtrado lavable equivalen a cero dólares en costes de mantenimiento a la vez que eliminan hasta el 99,9% de las partículas nocivas, el 99,9% de las PM 2,5 y el 99% de las toxinas químicas del aire que limpia.