Kura Oncology, Inc. anuncia la dosificación al primer paciente en el ensayo Fit-001 del inhibidor de la farnesil transferasa de nueva generación KO-2806
19 de octubre 2023 a las 13:30
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Kura Oncology, Inc. anunció que se ha administrado la dosis al primer paciente en el ensayo de fase 1 de escalada de dosis FIT-001 de KO-2806, el inhibidor de la farnesil transferasa (FTI) de próxima generación de la empresa para el tratamiento de tumores sólidos avanzados. FIT-001 es un estudio de fase 1, primero en humanos, multicéntrico y abierto para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética, farmacodinámica y actividad antitumoral preliminar del KO-2806 cuando se administra como monoterapia y en combinación con terapias dirigidas. Paralelamente al escalado de dosis en monoterapia, la empresa tiene previsto evaluar el KO-2806 en cohortes de combinación de escalado de dosis con otras terapias dirigidas, empezando por el cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) con mutación KRASG12C y el carcinoma de células renales claras (CCRc).
El KO-2806 es un inhibidor de próxima generación de la farnesil transferasa diseñado para mejorar la potencia y las propiedades farmacocinéticas y fisicoquímicas de los anteriores candidatos a fármacos FTI. A principios de este mes, en la Conferencia Internacional AACR-NCI-EORTC sobre dianas moleculares y terapéutica del cáncer, Kura presentó datos preclínicos prometedores que respaldan la justificación de combinar el KO-2806 con distintas clases de terapias dirigidas, incluidos los inhibidores de la tirosina cinasa, los inhibidores de KRASG12C y los inhibidores de KRASG12D.
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Kura Oncology, Inc. es una empresa biofarmacéutica en fase clínica. La empresa se centra en la medicina de precisión para el tratamiento del cáncer. Su cartera de productos está formada por pequeñas moléculas candidatas que actúan sobre las vías de señalización del cáncer. Sus productos candidatos incluyen el ziftomenib, el tipifarnib y el KO-2806. El ziftomenib, es un inhibidor de molécula pequeña potente, selectivo, reversible y oral que bloquea la interacción de dos proteínas, la menina y la proteína expresada por el gen de la metiltransferasa 2A específica de la lisina K, o gen KMT2A. El ziftomenib es un candidato a fármaco oral de administración una vez al día dirigido a la interacción proteína-proteína menina-KMT2A para el tratamiento de pacientes con leucemia mieloide aguda genéticamente definidos con una elevada necesidad no cubierta. El tipifarnib es un inhibidor de la farnesil transferasa (FTI) potente, selectivo y biodisponible por vía oral. El KO-2806 es un FTI de nueva generación, que demuestra una potencia y unas propiedades farmacocinéticas y fisicoquímicas mejoradas en relación con los anteriores candidatos a fármacos FTI.
Kura Oncology, Inc. anuncia la dosificación al primer paciente en el ensayo Fit-001 del inhibidor de la farnesil transferasa de nueva generación KO-2806