Kuros Biosciences anunció la autorización de una solicitud 510(k) de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. relacionada con sus gránulos MagnetosOs. La empresa también anunció la autorización de comercialización en Nueva Zelanda de MagnetOs Granules y MagnetOs Putty. Los productos están ahora disponibles comercialmente a través de Vortek Spine Limited ("Vortek"), una empresa ortopédica y biológica de alta tecnología especializada en soluciones sanitarias para cirujanos y pacientes.

Esto amplía aún más la cartera de MagnetOs en términos de aplicación y accesibilidad. A principios de enero, Kuros anunció la autorización de la FDA de MagnetOs Easypack Putty para uso intercorporal y MagnetOs Putty para uso independiente en la columna posterolateral, lo que significa que ahora puede utilizarse sin necesidad de autoinjerto (hueso del propio paciente). La disponibilidad de MagnetOs en Nueva Zelanda marca un hito importante para Kuros y la comunidad médica local, ya que ahora los pacientes pueden beneficiarse de un injerto óseo avanzado que mejora la calidad general de la atención en los procedimientos ortopédicos y de columna.

Este beneficio se demostró aún más con los recientes datos clínicos de nivel 1 en los que MagnetOs superó al autoinjerto de referencia en un 73% en la fusión espinal posterior en una población de pacientes reales difíciles de tratar, de los cuales el 20% eran fumadores actuales.