Kymera Therapeutics anunció que tiene previsto iniciar un ensayo clínico de fase 1 en la segunda mitad de 2024 e informar de los resultados de la fase 1 en 2025.Programa del degradador TYK2 (KT-294)TYK2 es un miembro de la familia de la quinasa Janus necesario para la señalización del interferón de tipo I (IFN), la interleucina-12 (IL-12") y la interleucina-23 ("IL-23") con validación tanto genética como clínica en enfermedades autoinmunes e inflamatorias. La empresa tiene previsto iniciar un ensayo clínico de fase 1 en el primer semestre de 2025 e informar de los resultados de la fase 1 en 2025. Programa del degradador de IRAK4 (KT-474/SAR444656).

El KT-474 es un degradador de IRAK4 de primera clase en ensayos clínicos de fase 2 para el tratamiento de la hidradenitis supurativa ("HS") y la dermatitis atópica ("DA"). Todas las declaraciones prospectivas contenidas en este punto 8.01 se basan en las expectativas y creencias actuales de la dirección y están sujetas a una serie de riesgos, incertidumbres y factores importantes que pueden hacer que los acontecimientos o resultados reales difieran materialmente de los expresados o implícitos en cualquier declaración prospectiva contenida en este comunicado de prensa, incluyendo, sin limitación, los riesgos asociados con: el calendario y los resultados previstos de los estudios preclínicos y ensayos clínicos actuales, la cadena de suministro, la estrategia y las operaciones futuras; el retraso de cualquier estudio preclínico o ensayo clínico actual y futuro o el desarrollo de los fármacos candidatos de Kymera Therapeutics, incluidos los de KT-621, KT-294 y KT-474; el riesgo de que los resultados o los resultados provisionales de los estudios preclínicos y ensayos clínicos actuales no sean predictivos de los resultados futuros en relación con los ensayos preclínicos y clínicos actuales o futuros; y la situación financiera de Kymera y el flujo de caja previsto hasta el primer semestre de 2026.