Kymera Therapeutics, Inc. tiene previsto iniciar un ensayo clínico de fase 1 en el segundo semestre de 2024 e informar de los resultados de la fase 1 en 2025
04 de enero 2024 a las 13:09
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Kymera Therapeutics anunció que tiene previsto iniciar un ensayo clínico de fase 1 en la segunda mitad de 2024 e informar de los resultados de la fase 1 en 2025.Programa del degradador TYK2 (KT-294)TYK2 es un miembro de la familia de la quinasa Janus necesario para la señalización del interferón de tipo I (IFN), la interleucina-12 (IL-12") y la interleucina-23 ("IL-23") con validación tanto genética como clínica en enfermedades autoinmunes e inflamatorias. La empresa tiene previsto iniciar un ensayo clínico de fase 1 en el primer semestre de 2025 e informar de los resultados de la fase 1 en 2025. Programa del degradador de IRAK4 (KT-474/SAR444656).
El KT-474 es un degradador de IRAK4 de primera clase en ensayos clínicos de fase 2 para el tratamiento de la hidradenitis supurativa ("HS") y la dermatitis atópica ("DA"). Todas las declaraciones prospectivas contenidas en este punto 8.01 se basan en las expectativas y creencias actuales de la dirección y están sujetas a una serie de riesgos, incertidumbres y factores importantes que pueden hacer que los acontecimientos o resultados reales difieran materialmente de los expresados o implícitos en cualquier declaración prospectiva contenida en este comunicado de prensa, incluyendo, sin limitación, los riesgos asociados con: el calendario y los resultados previstos de los estudios preclínicos y ensayos clínicos actuales, la cadena de suministro, la estrategia y las operaciones futuras; el retraso de cualquier estudio preclínico o ensayo clínico actual y futuro o el desarrollo de los fármacos candidatos de Kymera Therapeutics, incluidos los de KT-621, KT-294 y KT-474; el riesgo de que los resultados o los resultados provisionales de los estudios preclínicos y ensayos clínicos actuales no sean predictivos de los resultados futuros en relación con los ensayos preclínicos y clínicos actuales o futuros; y la situación financiera de Kymera y el flujo de caja previsto hasta el primer semestre de 2026.
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Kymera Therapeutics, Inc. es una empresa biofarmacéutica. La empresa se centra en descubrir y desarrollar nuevas terapias de moléculas pequeñas que degradan selectivamente las proteínas causantes de enfermedades aprovechando el propio sistema natural de degradación de proteínas del organismo. La plataforma de degradación selectiva de proteínas (DPT) de la empresa, a la que denomina Pegasus, le permite descubrir degradadores de proteínas de moléculas pequeñas altamente selectivos con actividad contra las proteínas causantes de enfermedades en todo el organismo. Ha utilizado su plataforma Pegasus para diseñar nuevos degradadores de proteínas centrados en las áreas de inmunología-inflamación y oncología, y sigue aplicando las capacidades de su plataforma a áreas terapéuticas adicionales. Sus programas en fase clínica son IRAK4, STAT3 y MDM2, cada uno de los cuales aborda dianas de alto impacto dentro de vías biológicamente probadas, lo que brinda la oportunidad de tratar una serie de enfermedades inmunoinflamatorias, neoplasias hematológicas y/o tumores sólidos.
Kymera Therapeutics, Inc. tiene previsto iniciar un ensayo clínico de fase 1 en el segundo semestre de 2024 e informar de los resultados de la fase 1 en 2025