KYV-101 de Kyverna Therapeutics, Inc. recibe la autorización IND de la FDA de EE.UU. para el tratamiento de pacientes con síndrome de rigidez de la persona refractario al tratamiento en el ensayo de fase 2 KYSA-8

Kyverna Therapeutics, Inc. anunció la autorización de su solicitud de nuevo fármaco en investigación (IND) por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) para su candidato a producto autólogo de células T con receptor de antígeno quimérico (CAR) anti-CD19 totalmente humano, KYV-101, que se utilizará para el tratamiento del síndrome de la persona rígida (SPS) en el ensayo de Kyverna, denominado KYSA-8.