Labcorp ha anunciado el lanzamiento de su prueba de detección de la preeclampsia en el primer trimestre, que se realizará entre las semanas 11 y 14 de gestación para determinar el riesgo de desarrollar preeclampsia antes de las 34 semanas de embarazo. Se trata de la única prueba de este tipo disponible en Estados Unidos y es pertinente para todas las embarazadas, incluidas las que tienen un riesgo bajo o medio de sufrir preeclampsia o las primerizas. La preeclampsia es un trastorno de hipertensión arterial que puede desarrollarse durante el embarazo o el posparto y es una de las principales causas de morbilidad y mortalidad materna en todo el mundo.

Aproximadamente uno de cada 25 embarazos en EE.UU. se ve afectado por la preeclampsia, lo que supone un riesgo aún mayor para las mujeres negras no hispanas, que experimentan esta afección en una proporción un 60% mayor en comparación con las mujeres blancas. Con el lanzamiento de esta prueba, Labcorp es ahora el único laboratorio que ofrece pruebas que detectan el riesgo de preeclampsia en todos los trimestres del embarazo. En enero de 2024, Labcorp anunció el lanzamiento y la disponibilidad de un análisis de sangre autorizado por la FDA para la evaluación del riesgo y la gestión clínica de la preeclampsia grave durante el segundo y el tercer trimestre.

La prueba del primer trimestre utiliza cuatro biomarcadores clave en las primeras etapas del embarazo para proporcionar una evaluación exhaustiva del riesgo con una sensibilidad de hasta el 90%, casi el doble que la evaluación de los antecedentes maternos típicos o los factores biofísicos por sí solos. Los resultados de la prueba permiten identificar el riesgo antes que los síntomas tradicionales, como la hipertensión o las proteínas en la orina, que tienden a desarrollarse en torno a las 20 semanas de gestación. La prueba basada en la sangre produce una puntuación de riesgo midiendo dos marcadores bioquímicos ?

el factor de crecimiento placentario (PlGF) y la proteína plasmática A asociada al embarazo (PAPP-A) ? y dos marcadores biofísicos ? la presión arterial media (MAP) y el índice de pulsatilidad de la arteria uterina (UtAPI).

Unos niveles bajos de PlGF y PAPP-A indican un desarrollo y una función deficientes de la placenta, mientras que unos niveles elevados de MAP y UtAPI indican una presión arterial alta y una resistencia elevada al flujo sanguíneo a través de la arteria uterina.