Lantern Pharma Inc. ha anunciado que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha autorizado la solicitud de nuevo fármaco en investigación (IND) para el LP-284. El LP-284 se está desarrollando para el tratamiento del linfoma no Hodgkin (LNH) recidivante o resistente al tratamiento, incluidos el linfoma de células del manto (LCM) y el linfoma de doble golpe (LDC) y otros linfomas de células B de alto grado (LBGH). Lantern espera iniciar la inscripción de pacientes para el primer ensayo de fase 1 en humanos del LP-284 durante el cuarto trimestre de 2023.

El LP-284 es una pequeña molécula novedosa con un mecanismo de acción sintéticamente letal que daña preferentemente las células cancerosas que albergan mutaciones en las vías de reparación de daños del ADN. El programa LP-284 de Lantern se ha acelerado y centrado utilizando conocimientos de IA y modelado biológico impulsados por RADR®. El LNH es la principal neoplasia hematológica en EE.UU. y sigue siendo una de las principales causas de muerte por cáncer en todo el mundo, con una estimación de 500.000 nuevos casos anuales en todo el mundo.

A pesar de los avances en el LNH mediante terapias combinadas y dirigidas, entre el 20% y el 40% de los pacientes con determinados subtipos siguen recayendo tras el tratamiento. En los subtipos agresivos de LNH, como el LCM, casi todos los pacientes recaen de las terapias de tratamiento estándar (SOC). A escala mundial, el potencial de mercado anual del LP-284 en el LNH se estima en aproximadamente 4.000 millones de dólares.