LAVA Therapeutics N.V. anunció que ha firmado un acuerdo de colaboración y suministro de ensayos clínicos con Merck & Co. Inc., Rahway, NJ, EE.UU. para evaluar su terapia anti-PD-1 KEYTRUDA® (pembrolizumab) en combinación con LAVA-1207, un Gammabody® diseñado para dirigirse al antígeno de membrana específico de la próstata (PSMA) para desencadenar la eliminación potente y preferente de las células tumorales PSMA-positivas, en pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (mCRPC) refractario a la terapia. Según los términos del acuerdo, Merck & Co., Inc.,Rahway, NJ, EE.UU. proporcionará pembrolizumab para las fases de escalada de dosis y expansión del estudio de fase 1/2a en curso de LAVA con LAVA-1207 (NCT05369000), y se espera que el brazo de combinación se inicie en la primera mitad de 2024.

La inscripción y la escalada de dosis también continuarán en los brazos de monoterapia con LAVA-1207 e interleucina-2 del estudio.