El 21 de abril de 2023, LianBio anunció que la Administración Nacional de Productos Médicos de China ha aceptado con revisión prioritaria la solicitud de nuevo fármaco para mavacamten para el tratamiento de la miocardiopatía hipertrófica obstructiva sintomática en adultos. Encontrará más información sobre el estudio farmacocinético de mavacamten y el ensayo EXPLORER-CN en ClinicalTrials.gov (NCT05135871 y NCT05174416, respectivamente). Como primera terapia dirigida a la fisiopatología de la enfermedad, el mavacamten tiene el potencial de mejorar el tratamiento de la MCHo en China y repercutir positivamente en la salud de los pacientes y en su capacidad para realizar las tareas de la vida diaria.

CamzyosTM (mavacamten) es el primer y único inhibidor de la miosina cardíaca aprobado por la FDA estadounidense indicado para el tratamiento de adultos con MCH obstructiva sintomática de clase II-III de la New York Heart Association (NYHA) para mejorar la capacidad funcional y los síntomas. También ha recibido aprobaciones reglamentarias en Australia, Canadá y Brasil. Camzyos es un inhibidor alostérico y reversible selectivo para la miosina cardiaca.