Liquidia Corporation ha anunciado el lanzamiento de YUTREPIAtm (treprostinil) polvo para inhalación. YUTREPIA es una formulación en polvo seco inhalado de treprostinil, en fase de investigación, que se administra a través de un cómodo dispositivo del tamaño de la palma de la mano y de baja resistencia. El 5 de noviembre de 2021, la FDA emitió una aprobación provisional de YUTREPIA para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar (HAP) con el fin de mejorar la capacidad de ejercicio en pacientes adultos con síntomas de clase funcional II-III de la New York Heart Association (NYHA). En julio de 2023, Liquidia presentó una enmienda a su solicitud de nuevo fármaco para YUTREPIA, con el fin de añadir PH-ILD a la etiqueta.

La FDA ha fijado como fecha objetivo para la enmienda el 24 de enero de 2024, de acuerdo con la Ley de Tarifas para Usuarios de Medicamentos Recetados (PDUFA). Previamente, la FDA ha confirmado que YUTREPIA puede añadir el tratamiento de la PH-ILD a la etiqueta de YUTREPIA sin estudios clínicos adicionales. YUTREPIA se diseñó utilizando la tecnología PRINT® de Liquidia, que permite el desarrollo de partículas de fármaco precisas y uniformes en tamaño, forma y composición, y que están diseñadas para una deposición mejorada en el pulmón tras la inhalación oral.

Liquidia ha completado INSPIRE, o Investigación de la Seguridad y Farmacología de la Inhalación en Polvo Seco de Treprostinil, un estudio clínico de fase 3, abierto y multicéntrico de YUTREPIA en pacientes diagnosticados de HAP que no han probado treprostinil inhalado o que están en transición desde Tyvaso® (treprostinil nebulizado). YUTREPIA se denominó anteriormente LIQ861 en estudios de investigación.