Lisata Therapeutics, Inc. ha anunciado la pronta finalización de la inscripción en su ensayo BOLSTER de fase 2a que evalúa el certepetide (antes LSTA1), el producto en investigación de Lisata, como tratamiento del colangiocarcinoma de primera línea (CCA). Este hito clave se produce casi seis meses antes de lo previsto inicialmente. El ensayo BOLSTER es un estudio de fase 2a doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico y aleatorizado que evalúa el certepetide en combinación con el tratamiento estándar (gemcitabina/cisplatino/durvalumab) frente al tratamiento estándar solo en pacientes con CCA de primera línea en Estados Unidos.

La rápida inscripción de esta cohorte subraya la necesidad urgente de nuevas opciones de tratamiento para los pacientes con CCA, un tumor sólido difícil de tratar con un mal pronóstico. Basándose en esta rápida tasa de inscripción y en la acuciante necesidad de mejorar los resultados del tratamiento en la segunda línea del CCA, Lisata ha añadido un brazo al ensayo BOLSTER que evalúa la segunda línea del CCA. La empresa espera inscribir al primer paciente en el brazo de segunda línea de CCA para el cuarto trimestre de 2024.