Lucira Health, Inc. anunció que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) concedió la autorización de uso de emergencia (EUA) para su prueba Lucira COVID-19 & Flu Test, para uso en el punto de atención. La prueba Lucira COVID-19 & Flu Test es una prueba molecular que ha tenido un rendimiento comparable al de los ensayos de PCR de laboratorio de alta sensibilidad en los ensayos clínicos. Esta prueba combinada es la primera de una serie de otras pruebas de ensayos múltiples que aprovechan la capacidad de la plataforma tecnológica de Lucira para realizar multiplexaciones a partir de una sola muestra.

La prueba, fácil de usar, ofrece resultados entre 11 y 30 minutos a partir de un hisopo nasal poco profundo.