Lucira Health Inc. solicitó la autorización de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para su primera prueba molecular casera COVID-19 y gripe. La empresa de tecnología médica, que salió a bolsa en febrero de 2021, está especializada en kits de pruebas de un solo uso para enfermedades respiratorias. La empresa espera obtener la autorización antes del otoño y el invierno, cuando se espera que el COVID y los virus de la gripe circulen al mismo tiempo.

La empresa fue la primera en conseguir la autorización de la FDA para una prueba de COVID en casa en noviembre de 2020. La nueva prueba utiliza la misma plataforma y el mismo diseño de dispositivo del tamaño de la palma de la mano y puede analizar de forma independiente el COVID-19, la gripe A y la gripe B a partir de un único hisopo nasal con resultados en 30 minutos.