Lumosa Therapeutics Co., Ltd. recibió la aprobación para iniciar el estudio de fase 2, de dosis múltiples, de su LT3001, un tratamiento novedoso para el ictus isquémico agudo, en los seis países europeos. Fases de desarrollo previstas: Fase 2, Fase 3, NDA. Etapa de desarrollo actual: Presentación de la solicitud/aprobación/desaprobación/cada uno de los ensayos clínicos (incluye análisis intermedios): El ensayo clínico de fase 2 de dosis múltiples del LT3001 fue aprobado para su ejecución por la FDA de EE.UU., la FDA de Taiwán y los seis países europeos (Alemania, España, Italia, Chequia, Grecia y Portugal).

Tras obtener la aprobación oficial o los resultados de sentido estadísticamente significativos, la estrategia futura: N/A. Gastos de inversión acumulados realizados: Debido a la naturaleza sensible de las futuras negociaciones internacionales para la obtención de licencias, y para salvaguardar los intereses de los inversores y evitar cualquier posible impacto en el importe de la licencia, no se revela información relevante en este momento. Próximo plan de desarrollo: Fecha estimada de finalización: Se espera que el reclutamiento del estudio de fase 2 para el LT3001 se complete en un plazo de 12 meses. El calendario real depende del progreso del reclutamiento.

Según el acuerdo entre Lumosa y los inventores del LT3001, la Compañía pagará el 5% de los ingresos por licencias y el 2% de los ingresos netos por ventas si el LT3001 se licencia con éxito.