Lyell Immunopharma, Inc anuncia su próxima presentación sobre el Lyl797 en la reunión anual de 2022 de la Asociación Americana para la Investigación del Cáncer (AACR)
08 de marzo 2022 a las 22:45
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Lyell Immunopharma, Inc. ha anunciado que se ha aceptado un resumen para su presentación en forma de póster en la próxima Reunión Anual 2022 de la Asociación Americana para la Investigación del Cáncer (AACR), prevista del 8 al 13 de abril en Nueva Orleans. El póster que se presentará en la AACR destacará los datos preclínicos que caracterizan al LYL797, el primer candidato terapéutico de Lyell que incorpora tecnologías de reprogramación de células T para el tratamiento de tumores sólidos. LYL797 es una terapia de células T con receptores de antígenos quiméricos (CAR) en fase de investigación para pacientes con tumores sólidos positivos al receptor huérfano tipo tirosina quinasa (ROR1+). El LYL797 incorpora dos tecnologías de Lyell diseñadas para abordar los principales obstáculos que impiden el éxito de la terapia celular adoptiva (TCA): Gen-R™, una tecnología de reprogramación genética que dota a las células T de la capacidad de resistir el agotamiento, y Epi-R™, una tecnología de reprogramación epigenética que crea poblaciones de células T con las propiedades del tallo duradero. Las células T con propiedades de stemness duradero son capaces de proliferar, persistir y autorrenovarse con funcionalidad antitumoral. Los detalles de la presentación del póster se encuentran a continuación: Título del póster: LYL797, una terapia de células T ROR1 CAR con reprogramación genética y epigenética para tumores sólidos; Sesión: Terapia celular adoptiva; Número de resumen: 3808; Fecha, hora y lugar de la presentación: Martes, 12 de abril, 9:00am – 12:30pm, Sección 30; Presentador: Spencer Park, PhD, Lyell Immunopharma; El resumen se ha publicado en el planificador de itinerarios en línea de la AACR. Tras la reunión, el resumen se publicará en un suplemento sólo en línea de la revista Cancer Research de la AACR. Lyell anunció la autorización de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) de su solicitud de nuevo fármaco en investigación (IND) para iniciar un ensayo clínico de fase 1 para el LYL797 en diciembre de 2021.
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Lyell Immunopharma, Inc. es una empresa de reprogramación de células T en fase clínica que avanza en una diversa cartera de terapias celulares para pacientes con tumores sólidos. La empresa está inmersa en la inscripción de un ensayo clínico de fase I que evalúa una terapia de células T CAR dirigida a ROR1 en pacientes con cáncer de mama triple negativo refractario recidivante y cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) y un segundo ensayo clínico de fase I que evalúa linfocitos infiltrantes tumorales (TIL) reprogramados en pacientes con melanoma avanzado, CPNM y cáncer colorrectal. Las tecnologías que impulsan sus productos candidatos están diseñadas para abordar las barreras que limitan las respuestas consistentes y duraderas a la terapia celular para tumores sólidos: El agotamiento de las células T y la falta de tallo duradero, que incluye la capacidad de persistir y autorrenovarse para impulsar una citotoxicidad tumoral duradera. La empresa está aplicando sus tecnologías patentadas de reprogramación genética y epigenética ex vivo para abordar estas barreras con el fin de desarrollar medicamentos.
Lyell Immunopharma, Inc anuncia su próxima presentación sobre el Lyl797 en la reunión anual de 2022 de la Asociación Americana para la Investigación del Cáncer (AACR)
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