Los fabricantes de medicamentos han empezado a enviar versiones copiadas del fármaco Vyvanse de Takeda Pharmaceutical, con lo que se espera compensar la actual escasez del medicamento para el TDAH en Estados Unidos.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. había dicho el lunes que ha aprobado versiones genéricas de Vyvanse de 11 fabricantes de medicamentos después de que la exclusividad de Takeda sobre el fármaco expirara el 24 de agosto. Los imitadores del fármaco se presentan en cápsulas y comprimidos masticables, con dosis de entre 10 y 70 miligramos.

Las farmacéuticas estadounidenses Mallinckrodt y Viatris , la británica Hikma Pharmaceuticals y la india Sun Pharmaceutical Industries confirmaron el jueves que habían empezado a comercializar sus versiones genéricas del medicamento, que también está aprobado para el trastorno por atracón en adultos.

Los fabricantes de medicamentos genéricos dijeron que están trabajando con la Administración para el Control de Drogas (DEA), ya que el fármaco está clasificado como sustancia controlada.

Las sustancias controladas son medicamentos que pueden causar dependencia física y mental, y tienen restricciones sobre cómo se pueden rellenar las recetas.

"Trabajaremos estrechamente con la DEA para solicitar y asegurar una cuota adicional para aumentar nuestra producción tras esta aprobación", dijo Mallinckrodt.

Desde octubre, la FDA ha advertido de una escasez continuada de Adderall de Teva Pharmaceutical Industries Ltd, después de que la farmacéutica con sede en Israel hubiera señalado retrasos intermitentes en la fabricación.

Esa escasez provocó un aumento de la demanda de Vyvanse, lo que, combinado con los problemas de fabricación, ha dado lugar a una escasez del fármaco de Takeda.