MannKind Corporation anunció que procederá con un estudio de fase 1 en humanos por primera vez de nintedanib DPI (MNKD-201) para enfermedades fibróticas pulmonares, incluida la fibrosis pulmonar idiopática (FPI). El estudio de fase 1, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de dosis única (DPI) y múltiple ascendente (DAM), evaluará la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética (FC) del polvo para inhalación de nintedanib (MNKD-201) en voluntarios sanos. La Fundación de Fibrosis Pulmonar indica que hay más de 250.000 estadounidenses que padecen fibrosis pulmonar (FP) y que cada año se diagnostican 50.000 nuevos casos.

Aunque se desconoce el número de personas afectadas por la FPI -la forma más común de fibrosis pulmonar-, las últimas estimaciones indican que 1 de cada 200 adultos mayores de 70 años está afectado en Estados Unidos. La empresa se comprometió a utilizar las capacidades de formulación y la destreza en ingeniería de dispositivos para disminuir la carga de enfermedades como la diabetes, la enfermedad pulmonar por micobacterias no tuberculosas (MNT), la fibrosis pulmonar y la hipertensión pulmonar. Las tecnologías emblemáticas de la empresa -las formulaciones en polvo seco y los dispositivos de inhalación- ofrecen una administración rápida y cómoda de los medicamentos a la profundidad del pulmón, donde pueden ejercer un efecto local o entrar en la circulación sistémica, según la indicación de destino.

Con un apasionado equipo de manitas que colaboran en todo el país, la empresa tiene la misión de dar a la gente el control de su salud y la libertad de vivir la vida.