MannKind Corporation ha anunciado que ha inscrito por completo a 305 pacientes con diabetes de tipo 1 o de tipo 2 en su estudio INHALE-1, que evalúa la eficacia y la seguridad de la insulina inhalada en la población pediátrica. El INHALE-1 es un ensayo clínico aleatorizado, abierto y con una extensión de 26 semanas. El criterio de valoración primario es el cambio en el nivel de HbA1c después de 26 semanas.

Los criterios de valoración secundarios incluyen el cambio en la glucosa plasmática en ayunas después de 26 semanas y la tasa de acontecimientos hipoglucémicos. El estudio multicéntrico evaluó Afrezza en combinación con insulina basal frente a inyecciones diarias múltiples (IDM) de insulina en niños y adolescentes de 4 a 17 años con diabetes de tipo 1 o 2.