Las acciones de Medincell caen tras un ensayo clínico decepcionante
15 de mayo 2024 a las 12:49
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Las acciones de Medincell cayeron con fuerza el miércoles en la Bolsa de París tras el anuncio de los decepcionantes resultados de un estudio de fase 3 sobre el tratamiento del dolor. A mediodía, la cotización había perdido más de un 7%, convirtiéndose en uno de los mayores retrocesos del mercado parisino.
El ensayo que evaluaba el F14, un nuevo antiinflamatorio no esteroideo (AINE) local desarrollado por Arthritis Innovation Corporation (AIC), no alcanzó su criterio de valoración principal, basado en la intensidad del dolor a lo largo de 14 días. Inyectado mediante la tecnología BEPO de Medincell, el F14 se beneficia de una liberación prolongada administrada en la articulación en el momento de la artroplastia total de rodilla.
Para los analistas de Invest Securities, este revés significa que la reciente racha de buenas noticias de Medincell ha llegado a su fin, aunque relativizan su importancia: "No creemos que este revés deba tomarse como un mensaje negativo, ya que este programa de fase 3 no se identifica como un programa emblemático para la empresa", subrayan.
La colaboración con Teva es, en nuestra opinión, el núcleo de la valoración actual de Medincell, y el reciente acuerdo firmado con AbbVie debería permitir a la empresa construir una sólida franquicia en su cartera de inflamación", añade la correduría. "El fracaso de AIC debería seguir siendo 'menor' a la vista del potencial de los demás programas en cartera", concluye Invest. La acción sigue subiendo un 140% en los últimos seis meses. Copyright (c) 2024 CercleFinance.com. Todos los derechos reservados.
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MedinCell S.A. es una empresa farmacéutica que desarrolla una cartera de productos inyectables de acción prolongada en diversas áreas terapéuticas, combinando su tecnología patentada BEPO® con principios activos ya conocidos y comercializados. La tecnología BEPO® permite la administración regular de un fármaco a dosis terapéuticas óptimas durante varios días, semanas o meses a partir de la inyección subcutánea o local de un simple depósito de unos pocos milímetros, totalmente biorreabsorbible. A 31 de marzo de 2023, la empresa contaba con una cartera de 2 productos en fase 3 de desarrollo clínico y 6 productos en desarrollo preclínico. Su producto más avanzado, el mdc-IRM/UZEDYTM para el tratamiento de la esquizofrenia, ha recibido la autorización de comercialización en Estados Unidos.