MediWound Ltd. ha anunciado los resultados de los análisis comparativos cara a cara de EscharEx, el principal activo de la empresa en desarrollo para heridas crónicas, con la pomada de colagenasa SANTYL, aprobada por la FDA para el desbridamiento de úlceras dérmicas crónicas. SANTYL es actualmente el producto de desbridamiento enzimático líder del mercado, con más de 360 millones de dólares de ventas anuales estimadas en Estados Unidos. Los resultados del estudio de fase II divulgado previamente (ChronEx), que evaluó la seguridad y eficacia de EscharEx, demostraron la superioridad de EscahrEx frente a

un vehículo de gel (placebo) y el tratamiento estándar no quirúrgico (NSSOC), en el logro de un desbridamiento completo del tejido no viable y la promoción del tejido de granulación (tejido sano y altamente vascularizado). Los análisis secundarios anunciados evaluaron la incidencia y el tiempo transcurrido hasta el desbridamiento completo, la granulación completa y el cierre de la herida en pacientes tratados con EscharEx (n=46) en comparación con un subgrupo de pacientes que fueron tratados con SANTYL (n=8).