MediWound Ltd. ha anunciado la publicación de un artículo revisado por expertos, titulado "An Open-label, Proof of Concept Study, Assessing the Effects of Bromelain-Based Enzymatic Debridement on Biofilm and Microbial Loads in Patients with Venous Leg and Diabetic Foot Ulcers" (Estudio abierto de prueba de concepto que evalúa los efectos del desbridamiento enzimático basado en bromelina sobre la biopelícula y la carga microbiana en pacientes con úlceras venosas de pierna y pie diabético) en el número de diciembre de 2023 de la revista WOUNDS Journal. El artículo destaca los resultados de un estudio de fase II, en el que se exploró el mecanismo de acción de EscharEx, un novedoso agente de desbridamiento enzimático basado en la bromelina, en 12 pacientes con úlceras venosas de la pierna (VLU) o úlceras del pie diabético (DFU). Los resultados muestran que EscharEx no sólo desbrida eficazmente las heridas, sino que también reduce la biopelícula y la carga bacteriana tanto en las VLU como en las DFU.

Principales resultados: El 70% de los pacientes (7/10) que completaron el estudio consiguieron un desbridamiento completo en una mediana de tiempo de 5,5 días. Se consiguió una reducción media del 35% del tamaño de la herida al final del periodo de seguimiento de 2 semanas. Junto con los resultados de estudios anteriores de fase II, este estudio amplía la comprensión de los efectos de EscharEx.

Demuestra su eficacia no sólo en el desbridamiento enzimático y la promoción del tejido de granulación, sino potencialmente también en la reducción de la biopelícula y la carga bacteriana. Especializada en el desarrollo, la producción y la comercialización de soluciones que pretenden sustituir los estándares de atención existentes, la empresa se ha comprometido a proporcionar productos biológicos rápidos y eficaces que mejoren la experiencia y los resultados de los pacientes, al tiempo que reducen los costes y las cirugías innecesarias. El primer fármaco de MediWound, NexoBrid®?, es un producto biológico huérfano aprobado por la FDA para la eliminación de escaras en quemaduras graves que puede sustituir a las intervenciones quirúrgicas y minimizar los costes y las complicaciones asociadas.

Utilizando la misma tecnología central de plataforma enzimática bioterapéutica, MediWound ha desarrollado una sólida cartera de I+D que incluye el principal fármaco en desarrollo de la empresa, EscharEx®? EscharEx es un producto biológico listo para la fase III para el desbridamiento de heridas crónicas con ventajas significativas sobre el fármaco heredado, que supone un monopolio de 300 millones de dólares, y una oportunidad para ampliar el mercado. La cartera de productos en desarrollo de MediWound también incluye MW005, un terapéutico tópico para el tratamiento del carcinoma de células basales que ha demostrado resultados positivos en un estudio de fase I/II recientemente finalizado.