Mesoblast Limited ha confirmado que la próxima semana presentará ante la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) su solicitud de licencia biológica (BLA) para la aprobación de Ryoncil (remestemcel-L) en el tratamiento de niños con enfermedad aguda de injerto contra huésped refractaria a esteroides (EICH-RA).