Mesoblast Limited ha confirmado que la próxima semana presentará ante la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) su solicitud de licencia biológica (BLA) para la aprobación de Ryoncil (remestemcel-L) en el tratamiento de niños con enfermedad aguda de injerto contra huésped refractaria a esteroides (EICH-RA).
Mesoblast presentará la próxima semana la solicitud de licencia biológica para la aprobación del Ryoncil por la FDA
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