MicroPort CardioFlow Medtech Corporation proporcionó una guía de ganancias consolidadas para los seis meses que finalizaron el 30 de junio de 2024. Se espera que el Grupo registre unos ingresos de 215 a 225 millones de yuanes en el periodo de referencia, lo que representa un aumento de entre el 22% y el 28% aproximadamente en comparación con el periodo correspondiente del año pasado. El aumento de los ingresos se atribuye principalmente a: la continua penetración hospitalaria de los productos de implantación de válvula aórtica transcatéter ("TAVI") del Grupo en la República Popular China (la "RPC"), que contribuyó al aumento del número de implantes de productos TAVI y a la aplicación de accesorios, lo que se tradujo en un aumento de los ingresos.

Durante el periodo objeto del informe, los productos TAVI del Grupo entraron por primera vez en 50 hospitales de la RPC, aumentando a más de 600 hospitales en total; el sistema de cierre de la orejuela auricular izquierda AnchorMan y su sistema de acceso ("AnchorMan") desarrollado de forma independiente por la filial, Shanghai MicroPort CardioAdvent Co., Ltd, se comercializó oficialmente en la RPC durante el periodo objeto del informe, contribuyendo a incrementar los ingresos del Grupo. A finales del Periodo de Información, la filial había completado los procedimientos de inclusión en los portales de adquisición en línea en casi 20 provincias y la solicitud de inclusión en los portales de adquisición en línea en más de diez provincias para dichos sistemas, y también promovió activamente la penetración e implantación hospitalaria de los mismos; y el rápido aumento de los ingresos en el extranjero contribuido por la comercialización de la válvula aórtica transcatéter VitaFlow Liberty y el sistema de implantación ("VitaFlow Liberty") y el catéter de balón Alwide Plus ("Alwide Plus") en Rusia, Chile y otros países durante el Periodo de Información; y el Grupo obtuvo el certificado CE para VitaFlow Liberty® durante el Periodo de Información y llevó a cabo su primera venta e implantación en determinados países europeos. Durante el periodo del informe, el Grupo aplicó activamente la estrategia de concentración de recursos y se esforzó por avanzar en los proyectos clave de desarrollo propio: el registro del producto TAVI de tercera generación, VitaFlow III, en la Administración Nacional de Productos Médicos (la "NMPA") se llevó a cabo de forma ordenada; los usos compasivos del producto de sustitución transcatéter de la válvula mitral también se llevaron a cabo de forma continua para seguir validando la seguridad y la eficacia de los modelos adicionales.

Además, el Grupo también promovió exhaustivamente su despliegue estratégico en el extranjero, y se habían logrado avances clave en el registro CE de Alwide Plus y AnchorMan.