Neoleukin Therapeutics, Inc. anunció el tratamiento del primer paciente en un brazo de combinación que evalúa la seguridad y eficacia del NL-201 de Neoleukin en combinación con la terapia anti-PD-1 de Merck, KEYTRUDA® (pembrolizumab), como parte del ensayo de fase 1 en curso de Neoleukin en pacientes con tumores sólidos en recaída o refractarios. Se inscribirán hasta 132 pacientes en el brazo de combinación del estudio, que se está llevando a cabo a través de un acuerdo de colaboración clínica y de suministro con Merck (conocido como MSD fuera de los Estados Unidos y Canadá). El ensayo está evaluando la seguridad, la farmacocinética, la farmacodinámica, la inmunogenicidad y la actividad antitumoral.

KEYTRUDA® es una marca registrada de Merck Sharp & Dohme LLC, una filial de Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, EE.UU.