NervGen Pharma Corp. ha recibido la aprobación del Comité de Revisión de Seguridad para avanzar a la segunda cohorte en la parte de dosis múltiple ascendente (DAM) de su ensayo clínico de fase 1 del compuesto principal propiedad de la compañía, el NVG-291. En los estudios preclínicos, se ha demostrado que el NVG-291 promueve los mecanismos de reparación en el sistema nervioso, incluyendo la regeneración axonal, la remielinización y la mejora de la plasticidad. Tras la finalización de la parte del estudio MAD y de los estudios toxicológicos en curso solicitados por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA), NervGen intentará que se retire la suspensión parcial del ensayo clínico iniciada por la FDA y evaluará cohortes puente de varones sanos y en mujeres premenopáusicas sanas.