Neurotech International Limited ha anunciado que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) ha aprobado la solicitud de la Compañía para celebrar una reunión de tipo B previa a la solicitud de nuevo fármaco en fase de investigación (pre-IND) el 15 de marzo de 2023 (hora de EE.UU.). El objetivo de la reunión es recabar la opinión de la FDA en relación con el paquete de química/fabricación/control (CMC) de la empresa, junto con los requisitos no clínicos y el programa de desarrollo clínico propuesto para el NTI164 en el Trastorno del Espectro Autista (TEA). Se espera que el resultado de la reunión informe mejor sobre la futura presentación IND prevista por la Compañía para emprender un ensayo clínico del NTI164 en EE.UU.