El lunes, la Agencia Europea del Medicamento (EMA) dijo que su Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) revisaría Wegovy esta semana para un posible uso más amplio que incluya la reducción del riesgo de ictus y ataques cardiacos.
Los resultados de la reunión se dieron a conocer el viernes por la tarde. (Redacción de Josephine Mason; edición de Jason Neely)