Novocure ha anunciado que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) ha aceptado su solicitud de aprobación previa a la comercialización (PMA) para el uso de la terapia de campos de tratamiento de tumores (TTFields) junto con terapias sistémicas estándar para el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico (CPNM), tras la progresión en o después de una terapia basada en platino. La solicitud de PMA para LUNAR se presentó con fecha de presentación del 15 de diciembre de 2023, y ahora se encuentra en fase de revisión sustantiva por parte de la FDA. Novocure espera recibir una decisión reglamentaria de la FDA en el segundo semestre de 2024.