Nuvation Bio Inc. anunció que se ha dosificado al primer paciente en un estudio de fase 1/2 de NUV-1511, el primer DDC de la empresa que entra en la clínica. La porción de escalada de dosis del estudio emplea un diseño flexible que permite la posibilidad de explorar dos esquemas de dosificación para NUV-1511 con el objetivo de establecer la dosis recomendada de fase 2. El estudio evaluará inicialmente la seguridad y la tolerabilidad, el perfil farmacocinético y los signos de actividad clínica en pacientes con tumores sólidos avanzados que hayan recibido previamente un tratamiento con Enhertu y/o Trodelvy, o que hayan evolucionado después del mismo, según el etiquetado aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA), cáncer de mama metastásico con receptor del factor de crecimiento epidérmico humano 2 negativo (HER2-), cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (CPRCm), cáncer de páncreas avanzado y cáncer de ovario resistente al platino (CROP).