Nuwellis, Inc. ha anunciado que ha recibido la autorización de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) para su catéter periférico especializado de doble lumen y longitud extendida (dELC). La incorporación de un nuevo catéter de 12 cm proporciona a los clínicos que tratan a pacientes con sobrecarga de líquidos una opción de acceso venoso adicional para utilizar el sistema de ultrafiltración Aquadex de la empresa. El catéter especial dELC de Nuwellis está disponible en dos longitudes y proporciona un acceso periférico alternativo para la terapia de ultrafiltración en una amplia gama de fisiologías de pacientes.

El nuevo dELC de 12 cm tiene las mismas características que la opción más larga de 16 cm que ofrece la empresa, pero elimina la necesidad de recortarlo cuando se necesita un catéter más corto. El dELC ofrece las prestaciones de un catéter central desde la periferia, y su exclusivo diseño de espiral interior garantiza un flujo sanguíneo constante y evita que se retuerza. Está demostrado que Aquadex elimina de forma sencilla, segura y precisa el exceso de líquido de los pacientes con sobrecarga de líquidos que no han respondido al tratamiento médico convencional, incluidos los diuréticos.

Los proveedores pueden especificar y ajustar la velocidad de eliminación de líquido para cada paciente individual, lo que da lugar a una reducción gradual del exceso de líquido. La tecnología de monitorización del hematocrito incorporada y personalizable del dispositivo proporciona una medición en tiempo real del% de cambios en el volumen sanguíneo que puede adaptarse a las necesidades de cada paciente. Una tasa de eliminación de líquidos personalizable es especialmente importante para los pacientes pediátricos, que tienen una pequeña cantidad de sangre en su organismo.

El sistema Aquadex está autorizado por la FDA para su uso en adultos y pacientes pediátricos que pesen 20 kg o más.