OKYO Pharma Limited ha anunciado que ha recibido la aprobación de su solicitud de nuevo fármaco en investigación (IND) por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) para iniciar un estudio clínico de fase 2, primero en humanos, del OK-101 para el tratamiento de la DED. La FDA estuvo previamente de acuerdo con los planes de OKYO para designar criterios de valoración de la eficacia primarios y secundarios que cubran tanto un signo como un síntoma de DED en el protocolo del estudio clínico. El OK-101 es un péptido quimerina conjugado con lípidos agonista del receptor acoplado a proteína G ChemR23 que se encuentra típicamente en las células inmunitarias del ojo responsables de la respuesta inflamatoria.

Se ha demostrado que el OK-101 produce actividades antiinflamatorias y reductoras del dolor neuropático en modelos de ratón de DED y dolor neuropático corneal, respectivamente, y está diseñado para combatir el lavado mediante la inclusión del aanclaje lipídico' contenido en la molécula del fármaco para aumentar el tiempo de residencia del OK-101 dentro del entorno ocular.